Pegivirus病毒的发现较复杂，最初从肝炎患者血液里鉴定出的人类Pegivirus病毒被称为庚型肝炎病毒（GBV-C/HGV），归在肝炎病毒（Hepacivirus）属。随后研究发现，Pegivirus在分子遗传进化上与黄病毒科的黄病毒（Flavivirus）属、肝炎病毒属及瘟病毒（Pestivirus）属较远，其基因结构上无核心蛋白（Core）区域，在非编码区有独特的IRES结构（异于肝炎病毒属及瘟病毒属的IRES）。鉴于这些有别于其他属的特性，国际病毒分类委员会（ICTV）在2012年的第九次报告中提议将Pegivirus单独列为新属，成为黄病毒科的Pegivirus属。目前，该属已经有11种哺乳动物Pegivirus被鉴定，其临床特征是造成宿主的持续性感染但尚未鉴定有致病性。但是，在HIV感染和HCV感染的患者中检测到人Pegivirus阳性，提示Pegivirus可能在共感染中发挥着作用。受限于Pegivirus暂无体外细胞培养方法，尚未建立实验室的分离纯培养系统，因此该病毒的复制、传播、组织细胞嗜性等分子生物学特性均未知。

从西南地区送检的病鹅中分离获得一种新Pegivirus病毒，为了反映其宿主而命名为鹅Pegivirus。鹅Pegivirus在分子遗传进化上单独成簇，远离现有的11种Pegivirus，是一个新种（Goose Pegivirus species, GPgV）。这是Pegivirus属中的首位非哺乳动物病毒，将Pegivirus的进化从哺乳类推进到禽类，有助于理解该病毒起源。GPgV可在9-11日龄鹅胚及原代鹅胚成纤维细胞上有效增殖，不可在鸭胚及鸭胚成纤维细胞、鹅脾细胞、鹅外周血淋巴细胞、BHK-21细胞、蝙蝠肺细胞（Tb1Lu）中增殖，首次实现了Pegivirus的体外纯培养。雏鹅人工感染GPgV可致增重减少且表现出高淋巴组织嗜性，但病毒的组织载量与个体增重减少无正相关性。GPgV和小鹅瘟病毒（GPV）共感染实验发现，在不影响病毒的组织载量的情况下促进共感染的临床表现。我们发现的GPgV致病力颠覆了对Pegivirus属成员不致病的传统认知。

18级博士生吴震与17级硕士生伍圆媛为论文的第一作者与并列第一作者，陈舜教授为论文的通信作者。相关结果2020年8月在线发表于Journal of Virology期刊，题为 The first nonmammalian pegivirus demonstrates efficient in vitro replication and high lymphotropism。

原文链接： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32759314/